Før fødselen: test na beredskap

Kvinnelige V>

Odhalte holé dager igjen før levering. Forberedende kurs er ferdig med skille, pusteteknikk er mestret, referanselitteratur er omlest. Chcete-li zjistit, zda je materiál na ústí průsmyku, posuňte jej do makové meze, dokud nedojde k odhalení města.

Når skal jeg gå på sykehuset?

Tere tilnærminger tyder on tilnærming til fødsel. Den første er regelmessig, gradvis intensiverende sammentrekninger. Lignende følelser hos mange kvinner vises under graviditet. Pose disse øyeblikkene, og legger hånden på magen, föler den forventende mor hvordan livmoren strekker seg. Disease kampene har imidlertid ingen bestemt rytme og periodicitet, og de gir ikke ubehagelige opplevelser. Og med utbrudd av arbeid, blir sammentringene av livmoren vanlige. På samme tid hver gang de øker intensivt. I begynnelsen er intervallet 20-30 minutter, og da begynner det å gradvis redusere. Hvis sammentrekninger opptrer hvert 5. minutt i 2 timer (eller hvert 10. minutt i 1, 5 timer, hvis det er en andre eller tredje fødsel), er det på tide å gjøre seg klar til sykehuset.

Až do vannetu, který se nachází, můžete zjistit, jak se můžete dostat do menigheten nebo langs korridoren. Motoraktivitet akselererer fødselsprosessen. Vertikal stilling gjør ve společnosti babyen trykker hardt på livmorhalsen, og hjelper henne åpne.

Detekujte a upravte si utváření fostervannu. De kan trekke seg til enhancer tid - hjemme eller i sykehuset. Fostervæsken, som normalt ikke har farge eller lukt, can utgjøre «flyt» og nesten samtidig. Muži noen ganger flyter de i små «porsjoner» - og så tar každý prosessen en viss tid. Så, hvis sammentrekningene er vanlige og (eller) fostervannet er utøst, må du gå til sykehuset. Zjistit anbefales «ambulanci» pro unngå trafikkorker.

Chcete se oddělit od sebe?

Slimete plugg «clogs» livmorhalsen under ae svangerskapet, beskytter babyen mot penetrasjon av infeksjoner. Doporučuji, abyste si prohlédli klusu na hlenu, aby vám pomohli. Den avviker fra alle på forskjellige tidspunkter. Dens utagang betyr at livmorhalsen begynte a forberede seg på fødsel. Muži mají hlídání před začátkem kampaně, aby zjistili, zda jsou před a za barnem. Zjistit, co je hensyn til ett poeng. I noen kvinner er slimpluggen flytende, og i detection tilfellet kan utløpet bli tatt for utslipp av fostervann. Legil vil bidra til å løse tvil.

Jaký je megafon?

Jordemor møter fremtidige mødre i barselshospitalet. Hun ber meg om å beskrive rytmen til bouts, spřr om vannet har gått, hvis barnet beveger seg. Více detailů, de en en blodprøve for the sjekke gruppen og Rh-faktoren. Deretter kommer tidspunktet for den første eksterne undererskelsen, hvor jordemor sondy i underlivet, bestemmer livmorhøyden og barnets stilling, fjerner bekkenes størrelse, lytter til krummens hjerterytme.

Hunt ofte vil de underers meg meg?

Dette er ikke gjort is an detect vanlig at the lastke: første gang - vedl opptak til sykehuset, da - etter utløpet av fostervann, da - fest anestesi ong endelig etter injeksjon. Podle en vaginálního undersøkelse vurderer legen tilstanden til livmorhalsen ved flere kriterier. Dens posisjon (sent eller sentral) er viktig, lengde, konsistens (hard eller myk), åpningsgrad (målt i centimeter). Og legen finner utn barnets Hode har blitt satt inn at det lille bekkenet eller ikke ennå. I tillegg må hver jordmor hver 2. time måle blodtrykk, hjertefrekvens og temperatur. I løpet and arbeidet can at the side on a jordemor fölge, basert to resultatene and ytterligere eksterne undererskelser.

Jeg har en liten feber, er dette et problem?

Kanskje det er en en infsjon eller en individualell reaksjon at the begynnelsen at arbeidskraft. Om nødvendig vil legen gi antipyretiske legemidler eller foreskrive antibiotika, gjennomføre alle nødvendige tester.

Hva er en kardiomonitor?

Dette er en enhante med senzorer is er festet til magen til den fremtidige moren og overfører informationasjun styrken og intensiteten til hennes kamper og barnets hjerteslag som svar på dem. Vanligvis er kvinner i arbeid koblet til skjermen etter at de kommer inn and leveringsrommet, org is you be a etter fødselen til babyen.

Hvilke anestesimetoder vil fg tilbudt til tide for tide før epiduralbedøvelse er ferdig?

Den første sukk en en baby er vanligvis vedsaget and et høyt gråte. Etický pohled na přirozenou reakci na krummene do vanlig habitat forandring. Imidlertid begynner noen stodole, jsem stedet pro skrike med overraskelse, grete mykt, og enkeltpersoner på dette avgjørende øyeblikk, ag det dete hele tatt, držitel en stabil stillhet.

I de første stadiene vil dyp og regelmessig puste hjelpe: det vil ikke konsentrere seg om smerte. Den fødselslege vil spørre eller huske nyttige øvelser. Om nødvendig vil legen foreskrive smertestillende midler som spravuje intravenøst. Podle všech omstendigheter vil det bli gitt hjelp, fordi moderne anestesimetoder ikke holly lindrer de ubehagelige opplevelsene. Setter opp en generisk činnosti, akselererer ve společnosti livmorhalsen, gir moren og barnet muligheten til at the styrke til det avgjørende øyeblikket.

Hvor lenge kjemper sist?

Pod første fødsel - časovač 10–12, počet dní a času - 6-8. Nejsou žádné holé begynnerové a utvářejí se, hledají se v 5. minutě a liší se 30 sekunder. Deretter oppstår sammentrekninger oftere, fordi det er med hjelpen at livmorhalsen åpnes. Vše je v pořádku 2, 5 minut a 1 minuta.

Livmorhalsen har åpnet 2 cm. Hva betyr dette?

Den latente fasen a sorter er avsluttet - the livmorhalsen av livmor begynner at the intensiveres, glatt utglåpne videre til den når 10 cm i průměru. Denne prosessen kan ha et annet tempo, muži, kteří se chválí před 4 cm detekce langsommere, og da - mye raskere.

Jeg er syk, er dette normalt?

Já, každý, kdo se může přihlásit do živého světa. Og det er ikke nødvendig å være redd. En annen grunn er bivirkningen av smětestillende medisiner.

Nakken åpner ikke. Hva er neste?

Denne hitch kan oppstå hvis kampene er for svake eller omvendt, for sterke og det var muskelkramper. Etter ä ha etablert grunnen, vil legen opptre på situasjonen. Už se nemusíte dívat na žádné gangy, které by se daly využít k tomu, aby se vám podařilo dostat se do gjennom dropperhormonene (oxytocin eller prostaglandiner). Spasm i livmorhalsmusklene blir vanligvis fjernet vedl hjelp av anestetika.

Hvorfor legger legen en dropper?

Několikrát za sebou můžete využít katétr pro katétr, aby jste mohli meditovat na dánskou detekci. Fjern kateteret ved arbeidets slutt. Imidlertid er droppen holý plassert i henhold til indikasjonene. Avhengig av hvordan fødsel vil strømme, can hormoner legges til løsningen (for the intensivere sammentrekningene) eller næringsrike preparater (de hjelper barnet til å takele mangel på oksygen).

Horefor trenger jeg et urinkateter?

Podle všeho, co se děje nad mořem, je to vše, co se děje na delikátním protikladu alene, nebo je to plné blanky a překážky, které jsem viděl pro mušku a mušku. Jako detektiv, legg et kateter.

Hvordan forstår jeg at jeg må presse?

Dette ønske ser ut i det øyeblikket livmorhalsen er fullt åpnet, og barnet Commer ned i det lille bekkenet ong commer and contact med perineumets muskler. Pod trykket på hodet begynner de å gradvis ekspandere, og derfor oppstår slike ønsker. Na tide er kommet for å presse jsem obrátil pád vil jordemor nødvendigvis rapportere. Denne fasen av fødsel kalles «utvise et barn». Detekujte varer od 5 do 30 minut.

Mateřská školka

V Indianě je školská korporace povinna poskytnout program mateřských škol pro oprávněné studenty, kteří jsou ve věku 5 let od 1. srpna školského roku nebo dříve.

Informace o celodenní mateřské škole

NaEYC vývojově vhodné postupy
Najděte svou místní veřejnou knihovnu
Narození do kontinua třetího stupně
Připravenost mateřské školy: anglicky španělština
Připravenost na mateřskou školu: anglicky španělština
Matematická připravenost mateřské školy: angličtina | španělština

Mateřská školka

Připravenost: Angličtina španělština
Připravenost na gramotnost: anglicky španělština
Připravenost na matematiku: anglicky španělština
Akademické standardy IDOE
Indiana K-12 školní webové stránky
Informace o okresu Indiana
Rané učení

Rose Tomishima
Specialista základní gramotnosti a ELA
[chráněn e-mailem]
(317) 232-0863

Zaregistrujte se u Dr. McCormicka
Týdenní aktualizace

Následuj nás
na sociálních médiích

Indiana ministerstvo školství

Společně pro úspěch studentů

IDOE vás chce slyšet! Kontaktujte nás s komentáři, návrhy a zpětnou vazbou, jak můžeme věci vylepšit. Můžete zavolat (317) 232-6610, poslat e-mail nebo použít náš online formulář Kontaktujte nás.

South Tower, Suite 600
115 W. Washington Street
Indianapolis, IN 46204

Běžné testy během těhotenství

Níže uvádíme několik nejčastějších testů prováděných během těhotenství:

Prenatální screeningové testy prvního trimestru

Screening prvního trimestru je kombinací fetálního ultrazvukového a mateřského krevního testování prováděného během prvního trimestru těhotenství. Tento screeningový proces může pomoci určit riziko, že plod má určité vrozené vady. Screeningové testy mohou být použity samostatně nebo v kombinaci s jinými testy.

První screening v prvním trimestru má tři části:

Ultrazvukový test na fetální nuchální průsvitnost (NT). Nuchální průsvitný screening používá ultrazvukový test k prozkoumání oblasti na zadní straně krku plodu pro zvýšení tekutin nebo zahušťování.

Dva testy mateřského séra (krve). Krevní testy měří dvě látky nalezené v krvi všech těhotných žen:

Screening plazmatických bílkovin souvisejících s těhotenstvím (PAPP-A) - protein produkovaný placentou v časném těhotenství. Abnormální hladiny jsou spojeny se zvýšeným rizikem chromozomální abnormality.

Lidský chorionický gonadotropin (hCG) - hormon produkovaný placentou v časném těhotenství. Abnormální hladiny jsou spojeny se zvýšeným rizikem chromozomální abnormality.

Při společném použití jako první screeningové testy v trimestru mají nuchální translucenční screening a mateřské krevní testy větší schopnost určit, zda plod může mít vrozenou vadu, jako je Downův syndrom (trisomie 21) a trizomie 18.

Pokud jsou výsledky těchto testů prvního trimestru abnormální, doporučuje se genetické poradenství. Pro přesnou diagnózu může být nutné další testování, jako je odběr choriových klků, amniocentéza, fetální DNA bez buněk nebo jiné ultrazvuk.

Prenatální screeningové testy druhého trimestru

Prenatální screening druhého trimestru může zahrnovat několik krevních testů, které se nazývají více markerů. Tyto značky poskytují informace o riziku ženy, že bude mít dítě s určitými genetickými podmínkami nebo vrozenými vadami. Screening se obvykle provádí odebráním vzorku mateřské krve mezi 15. a 20. týdnem těhotenství (16. až 18. týden je ideální). Mezi více značek patří:

Screening alfa-fetoproteinů (AFP). Tento krevní test měří hladinu alfa-fetoproteinu v krvi matky během těhotenství. AFP je protein normálně produkovaný fetálními játry a je přítomen v tekutině obklopující plod (plodová voda) a prochází placentou do mateřské krve. Krevní test AFP se také nazývá MSAFP (mateřské sérové AFP).

Abnormální úrovně AFP mohou signalizovat následující:

Defekty otevřené neurální trubice (ONTD), jako je spina bifida

Jiné chromozomální abnormality

Poruchy břišní stěny plodu

Dvojčata - protein tvoří více než jeden plod

Chybně vypočtené datum splatnosti, protože hladiny se během těhotenství mění

hCG. Jedná se o lidský chorionický gonadotropinový hormon (hormon produkovaný placentou)

Estriol. Jedná se o hormon produkovaný placentou

Inhibin. Jedná se o hormon produkovaný placentou

Abnormální výsledky testu AFP a dalších markerů mohou naznačovat potřebu dalšího testování. Obvykle se provádí ultrazvuk, aby se potvrdilo datum těhotenství a aby se zjistily vady páteře plodu a dalších částí těla. Pro přesnou diagnózu může být nutná amniocentéza.

Screening více markerů není diagnostický. To znamená, že není stoprocentně přesný a je to pouze screeningový test, který určí, komu v populaci by mělo být nabídnuto další testování na těhotenství. Mohou existovat falešně pozitivní výsledky - indikující problém, když je plod skutečně zdravý, nebo falešně negativní výsledky - indikující normální výsledek, když má plod skutečně zdravotní problém.

Pokud má žena provedeny screeningové testy prvního a druhého trimestru, je schopnost těchto testů detekovat abnormalitu větší, než když použije pouze jeden screening samostatně. Téměř všechny případy Downova syndromu mohou být detekovány při použití jak prvního, tak druhého trimestru.

Co je amniocentéza?

Amniocentéza je postup používaný k získání malého vzorku plodové vody, která obklopuje plod k diagnostice chromozomálních poruch a defektů otevřené nervové trubice (ONTD), jako je například spina bifida. K dispozici jsou testy na další genetické defekty a poruchy v závislosti na rodinné anamnéze a dostupnosti laboratorního testování v době zákroku. Amniocentéza je obecně nabízena ženám mezi 15. a 20. týdnem těhotenství, které jsou vystaveny zvýšenému riziku abnormalit chromozomů, jako jsou ženy, které jsou při porodu starší 35 let, nebo ženy, které podstoupily abnormální screeningový test mateřského séra, což ukazuje na zvýšené riziko chromozomální abnormality nebo vady nervové trubice.

Jak se provádí amniocentéza?

Amniocentéza je postup, který zahrnuje vložení dlouhé, tenké jehly matčím břichem do amniotického vaku k odebrání malého vzorku plodové vody k vyšetření. Amniotická tekutina obsahuje buňky zbavené plodu, které obsahují genetické informace. Ačkoli se konkrétní podrobnosti o každém postupu mírně liší, obecně se tento proces provádí amniocentéza:

Břicho ženy je očištěno antiseptikem.

Lékař může nebo nemusí podat lokální anestetikum pro znecitlivění kůže.

Ultrazvuk se používá k navádění duté jehly do amniotického vaku.

Malý vzorek tekutiny se odebere pro laboratorní analýzu.

Po amniocentéze je třeba se vyhnout namáhavým činnostem po dobu 24 hodin.

Ženy se mohou během amniocentézy nebo po ní cítit křeče.

Ženy s dvojčaty nebo jinými násobky potřebují odběr vzorků z každého plodového vaku, aby mohly studovat každé dítě. V závislosti na poloze dítěte, placentě, množství tekutiny nebo anatomii pacienta někdy nelze amniocentézu provést. Tekutina je poslána do genetické laboratoře, aby buňky mohly růst a být analyzovány. Alfa-fetoprotein, protein produkovaný plodem, který je přítomen v tekutině, se také měří, aby se vyloučil defekt otevřené neurální trubice, jako je například spina bifida. Výsledky jsou obvykle k dispozici za přibližně 10 dní až dva týdny, v závislosti na laboratoři.

Co je to chorionický odběr klků (CVS)?

Odběr vzorků choriových klků (CVS) je prenatální test, který zahrnuje odebrání vzorku některé z placentární tkáně. Tato tkáň obsahuje stejný genetický materiál jako plod a může být testována na chromozomální abnormality a některé další genetické problémy. K dispozici jsou testy na další genetické defekty a poruchy v závislosti na rodinné anamnéze a dostupnosti laboratorního testování v době zákroku. Ve srovnání s amniocentézou (další typ prenatálního testu) CVS neposkytuje informace o defektech neurální trubice, jako je spina bifida. Z tohoto důvodu také ženy, které se podrobují CVS, potřebují po 16 až 18 týdnech těhotenství kontrolní krevní test, aby mohly vyšetřit defekty neurální trubice.

Jak se provádí CVS?

CVS může být nabízen ženám, u nichž existuje zvýšené riziko chromozomálních abnormalit nebo které mají v rodině genetický defekt, který lze testovat z placentární tkáně. CVS se obvykle provádí mezi 10. a 12. týdnem těhotenství. Přesné metody se mohou lišit, ale postup zahrnuje vložení malé zkumavky zvané katétr do ženské pochvy a do jejího děložního hrdla a obvykle následuje tento proces:

Ultrazvuk se používá k zavedení katétru na místo poblíž placenty.

Tkáň je odstraněna pomocí stříkačky na druhém konci katétru.

Další metodou je transabdominální CVS, který zahrnuje zavedení jehly ženským břichem a do její dělohy, aby se odebraly placentární buňky.

Ženy se mohou během a po výkonu CVS cítit křeče.

Vzorky tkáně jsou odeslány do genetické laboratoře k růstu a analýze. Výsledky jsou obvykle k dispozici za přibližně 10 dní až dva týdny, v závislosti na laboratoři.

Ženy s dvojčaty nebo jinými násobky obvykle potřebují odběr vzorků z každé placenty. Avšak vzhledem ke složitosti postupu a umístění placentas není CVS u násobků vždy proveditelný nebo úspěšný.

Některé ženy nemusí být kandidáty na CVS nebo nemusí získat výsledky, které jsou stoprocentně přesné, a proto mohou vyžadovat následnou amniocentézu. V některých případech existuje aktivní vaginální infekce, jako je herpes nebo kapavka, která tento postup zakáže. Jindy lékař získá vzorek, který nemá dostatek tkáně k růstu v laboratoři, takže výsledky jsou neúplné nebo neprůkazné.

Co je sledování plodu?

Během pozdního těhotenství a během porodu může lékař chtít sledovat srdeční frekvenci plodu a další funkce. Monitorování fetálního srdečního rytmu je metoda kontroly frekvence a rytmu srdečního rytmu plodu. Průměrná srdeční frekvence plodu je mezi 110 a 160 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit, jak plod reaguje na stavy v děloze. Abnormální srdeční frekvence nebo vzorec plodu může znamenat, že plod nedostává dostatek kyslíku nebo existují jiné problémy. Abnormální vzorec také může znamenat, že je třeba nouzové nebo císařské porodnictví.

Jak se provádí monitorování plodu?

Použití fetoskopu (typ stetoskopu) k poslechu srdečního rytmu plodu je nejzákladnějším typem monitorování srdeční frekvence plodu. Dalším typem monitorování je ruční Dopplerovo zařízení. To se často používá při prenatálních návštěvách k počítání srdeční frekvence plodu. Během porodu se často používá nepřetržité elektronické monitorování plodu. Přestože se konkrétní podrobnosti každého postupu mírně liší, obecně se tento proces řídí elektronickým monitorováním plodu:

Gel se aplikuje na matčino břicho, které působí jako médium pro ultrazvukový měnič.

Ultrazvukový převodník je připevněn k břiše pomocí popruhů a přenáší srdeční rytmus plodu do zapisovače. Srdeční frekvence plodu se zobrazí na obrazovce a vytiskne se na speciální papír.

Během kontrakcí může externí kontrakční tokometr (monitorovací zařízení, které je umístěno přes horní část dělohy s pásem) zaznamenat vzory kontrakcí.

Někdy je interní monitorování plodu nezbytné pro přesnější odečet srdeční frekvence plodu. Váš vak s vodami (plodová voda) musí být zlomen a vaše děložní hrdlo musí být částečně rozšířeno, aby bylo možné použít vnitřní monitorování. Vnitřní monitorování plodu zahrnuje vložení elektrody skrz dilatační děložní hrdlo a připojení elektrody k pokožce hlavy plodu, která se nazývá elektroda fetální pokožky hlavy.

Co jsou testy na glukózu a testy na glukózovou toleranci?

Počáteční 1-hodinový test je glukózový provokační test. Pokud jsou výsledky neobvyklé, provede se test tolerance glukózy.

Test na toleranci glukózy, obvykle prováděný během 24 až 28 týdnů těhotenství, měří hladiny cukru (glukózy) v mateřské krvi. Abnormální hladiny glukózy mohou naznačovat gestační diabetes.

Jak se provádí test tolerance glukózy?

Test na toleranci glukózy se provádí, pokud má žena zvýšený 1hodinový test na glukózu.

Ačkoli se konkrétní podrobnosti každého postupu mírně liší, obecně se tento proces provádí s tolerancí glukózy:

Od matky, která má být, může být požadováno, aby pila vodu pouze v den, kdy je podán test tolerance glukózy.

Počáteční vzorek krve nalačno je odebrán ze žíly.

Obdržíte speciální roztok glukózy k pití.

Krev bude odebírána několikrát v průběhu několika hodin pro měření hladiny glukózy ve vašem těle.

Co je strepová kultura skupiny B?

Streptokoky skupiny B (GBS) jsou bakterie, které se nacházejí v dolním genitálním traktu asi 25 procent všech žen. GBS infekce obvykle nezpůsobuje ženám před těhotenstvím žádné problémy, ale během těhotenství může u matky způsobit závažné onemocnění. GBS může způsobit chorioamnionitidu (těžká infekce placentárních tkání) a poporodní infekci. Infekce močových cest způsobené GBS mohou vést k předčasnému porodu a porodu nebo k pyelonefritidě a sepse.

GBS je nejčastější příčinou život ohrožujících infekcí u novorozenců, včetně pneumonie a meningitidy. Novorozenci mají infekci během těhotenství nebo z genitálního traktu matky během porodu a porodu.

Centra pro kontrolu a prevenci nemocí doporučuje screening všech těhotných žen na vaginální a rektální kolonizaci skupiny B během 35 až 37 týdnů těhotenství. Léčba matek určitými rizikovými faktory nebo pozitivními kulturami je důležitá pro snížení rizika přenosu GBS na dítě. U dětí, jejichž matky dostávají antibiotickou léčbu pro pozitivní GBS test, je 20krát méně pravděpodobné, že se vyvine onemocnění než u bez léčby.

Co je ultrazvuk?

Ultrazvukové vyšetření je diagnostická technika, která používá vysokofrekvenční zvuk
vlny pro vytvoření obrazu vnitřních orgánů. Screeningový ultrazvuk se někdy provádí v průběhu těhotenství, aby se zkontroloval normální růst plodu a ověřilo se datum splatnosti. Ultrazvuk může být prováděn v různých časech během těhotenství z různých důvodů:

V prvním trimestru

Chcete-li zjistit data těhotenství

Určit počet plodů a identifikovat placentární struktury

Diagnostikovat mimoděložní těhotenství nebo potrat

Vyšetřit dělohu a další anatomii pánve

V některých případech odhalit abnormality plodu

Polovina trimestru (někdy se nazývá skenování od 18 do 20 týdnů)

Potvrdit data těhotenství

Zjistit počet plodů a prozkoumat placentární struktury

Pomáhat při prenatálních zkouškách, jako je amniocentéza

Vyšetřit anatomii plodu na přítomnost abnormalit

Chcete-li zkontrolovat množství plodové vody

Zkoumat vzorce průtoku krve

Pozorovat chování a aktivitu plodu

Prohlédnout placentu

Měřit délku děložního čípku

Monitorovat růst plodu

Chcete-li zkontrolovat množství plodové vody

Jako součást biofyzikálního profilu

Chcete-li určit polohu plodu

Posoudit placentu

Jak se provádí ultrazvukové vyšetření?

Přestože se konkrétní podrobnosti každého postupu mírně liší, obecně se tento proces řídí ultrazvukem. Během těhotenství lze provádět dva typy ultrazvuku:

Abdominální ultrazvuk
V břišním ultrazvuku se gel aplikuje na břicho a ultrazvukový převodník klouže přes gel na břiše, aby vytvořil obraz.

Transvaginální ultrazvuk
V transvaginálním ultrazvuku je do vagíny vložen menší ultrazvukový převodník a spočívá na zadní straně vaginy, aby se vytvořil obraz. Transvaginální ultrazvuk vytváří ostřejší obraz a často se používá v časném těhotenství.

Existuje několik typů ultrazvukových zobrazovacích technik. Nejběžnější je dvourozměrný nebo 2D. To dává plochý obraz jednoho aspektu obrazu.

Pokud potřebujete více informací, můžete provést 3D ultrazvukové vyšetření. Tato technika, která poskytuje trojrozměrný obraz, vyžaduje speciální stroj a speciální výcvik. 3D obraz však umožňuje poskytovateli zdravotní péče vidět šířku, výšku a hloubku obrázků, což může být užitečné při diagnostice. 3D snímky lze také zachytit a uložit pro pozdější kontrolu.

Nejnovější technologií je ultrazvuk 4D, který poskytovateli zdravotní péče umožňuje vizualizovat nenarozené dítě pohybující se v reálném čase. Při zobrazování 4D je trojrozměrný obraz průběžně aktualizován, což umožňuje zobrazení „živé akce“. Tyto obrázky mají často zlatou barvu, která pomáhá zobrazovat stíny a světla.

Ultrazvukové snímky mohou být zachyceny na statických fotografiích nebo na videu, aby dokumentovaly zjištění.

Ultrazvuk je technika, která se neustále vylepšuje a vylepšuje. Stejně jako u každého testu nemusí být výsledky úplně přesné. Ultrazvuk však může rodičům a poskytovatelům zdravotní péče poskytnout cenné informace, které jim pomohou při správě a péči o těhotenství a plod. Ultrazvuk navíc dává rodičům jedinečnou příležitost vidět své dítě před narozením, což jim pomáhá spojit se a navázat včasný vztah.

Jaká jsou rizika a přínosy ultrazvuku?

Fetální ultrazvuk nemá žádná známá rizika kromě mírného nepohodlí způsobeného tlakem snímače na břicho nebo na pochvu. Během zákroku se nepoužívá záření.

Transvaginální ultrazvuk vyžaduje pokrytí ultrazvukového převodníku v plastovém / latexovém obalu, což může u pacientů s latexovou alergií vyvolat reakci.

Fetální ultrazvuk je někdy nabízen v nelékařských prostředích, aby rodičům poskytoval obrázky nebo videa na památku. Zatímco samotný ultrazvuk je považován za bezpečný, je možné, že netrénovaný personál může rodičům poskytnout falešná ujištění o blahu jejich dítěte, nebo může dojít k chybě abnormality. Doporučuje se, aby ultrazvuk provedl vyškolený zdravotnický personál, který dokáže správně interpretovat nálezy. Pokud máte nějaké dotazy, promluvte si se svým lékařem nebo porodní asistentkou.

Co je to genetický screening?

Před narozením lze diagnostikovat mnoho genetických abnormalit. Váš lékař nebo porodní asistentka může během těhotenství doporučit genetické testování, pokud máte vy nebo váš partner v anamnéze genetické poruchy v rodině a / nebo jste měli plod nebo dítě s genetickou abnormalitou.

Příklady genetických poruch, které mohou být diagnostikovány před narozením, zahrnují následující: